Выпуск 1 (2) 2026

Обращение главного редактора А. Г. Румянцева

Обращение главного редактора

Сергей Леонов, председатель Комитета Государственной Думы по охране здоровья: от законодательных решений к практической реализации

Итогом минувшего года стало формирование нормативной базы и бюджетных приоритетов, направленных на укрепление кадрового потенциала, модернизацию первичного звена, развитие материнства...

Антон Алиханов, министр промышленности и торговли Российской Федерации: «Технологический суверенитет и лекарственная доступность — два направления последовательного решения одной задачи»

24 марта 2026 года вступили в силу Правила формирования перечня стратегически значимых лекарственных средств. Одним из условий включения лекарственного препарата...

Дойти до пациента. Какие нормативные барьеры снижают доступность отечественных препаратов

В российском законодательстве отрегулированы этапы жизненного цикла препарата: установлены требования к разработке и регистрации, закреплен статус клинических рекомендаций, определен порядок...

Михаил Цыферов, президент ООО «НПО Петровакс Фарм» Отрасли нужны понятные сроки ввода препарата в систему финансирования

Российский регуляторно-административный цикл по скорости должен стать конкурентным с глобальным.

От молекулы до пациента. Кто управляет временем в системе лекарственного обеспечения?

Нужна ли России стратегия развития системы лекарственного обеспечения?

Жизнь или кошелек

Коммерциализация медицины подрывает права пациента.

Пустое против порожнего, или Как Минздрав адаптирует законодательство к новым условиям

Не все лекарства из клинреков внесены в перечень ЖНВЛП, что ставит под угрозу гарантии пациента на бесплатную медпомощь.

Застывшая повестка

Медицинское сообщество настаивает на результатах.

Код костного мозга

Цифровым базам данных и системе подбора доноров нужна правовая регламентация.

Виза на здоровье

Российская Федерация обладает большим потенциалом въездного медицинского туризма, но отстает от мировых лидеров.