Мы разрабатываем локальные нормативные акты, регламенты, положения, договоры, дополнительные соглашения, формы информированных добровольных согласий, согласий на обработку персональных данных, документы по внутреннему контролю качества медицинской помощи, работе врачебных комиссий, а также комплаенс- и управленческую документацию для фармацевтических компаний.
Какие внутренние документы для медорганизаций и фармкомпаний разрабатывает НАЭЦЗ?
Другие вопросы
Экспертизу каких нормативных актов проводит НАЭЦЗ?
НАЭЦЗ проводит правовую экспертизу нормативных правовых актов в сфере здравоохранения. Область экспертизы включает медицинскую и фармацевтическую деятельность, обращение лекарственных средств…
Смотреть полностьюКак проводится правовая экспертиза нормативных актов?
Анализируется соответствие документа Конституции РФ, федеральным законам и подзаконным актам, выявляются противоречия, пробелы и риски правоприменения. Заказчик получает экспертное заключение…
Смотреть полностьюРазрабатывает ли НАЭЦЗ проекты нормативных актов и поправок «под ключ»?
Эксперты НАЭЦЗ могут разработать проект нормативного правового акта различного уровня: от регионального приказа до федерального закона, а также поправки в…
Смотреть полностьюЧем комплексное юридическое сопровождение отличается от разовой консультации?
Комплексное юридическое сопровождение предполагает системный подход к защите интересов медицинской организации. В рамках комплексного сопровождения организовывается постоянная работа команды медицинских…
Смотреть полностьюС какими категориями клиентов работает НАЭЦЗ?
НАЭЦЗ сопровождает медицинские организации (государственные и частные клиники), лаборатории, фармацевтические компании, производителей медицинских изделий, а также digital-проекты, стартапы и иные…
Смотреть полностью