Регуляторика и правовая экспертиза

Работаем с тем, что есть, и разрабатываем новое. Проводим экспертизу и многоаспектный анализ нормативных правовых актов и их проектов. Собираем мнения экспертов, обобщаем правоприменительную практику по вопросам организации и оказания медпомощи, обращения лекарственных препаратов и медицинских изделий. Проводим общественный мониторинг системы здравоохранения и GR-менеджмент. Разрабатываем собственные проекты нормативных правовых актов и дорожные карты.

Что мы делаем

Проводим экспертизу НПА

Выполняем правовую и экономическую экспертизу нормативных правовых актов, их проектов, оцениваем экономическую и организационную эффективность внедрения новых норм.

Даем оценку обращению ЛП и МИ

Оцениваем законность обращения на рынке лекарственных препаратов, медицинских изделий и новых медицинских технологий. Выявляем противоречия с регуляторными нормами и вырабатываем решения для их устранения.

Консолидируем мнения

Формируем обзоры предложений по правовым аспектам организации здравоохранения. Проводим анкетирование медработников, организаторов здравоохранения, пациентов.

Составляем проекты и дорожные карты

Составляем «дорожныее карты — оптимальный путь регулирования отношений в сфере здравоохранения. Учитываем при этом особенности правового регулирования специфику организации здравоохранения регионов. Разрабатываем проекты нормативных правовых актов.

Пишем заключения

Вырабатываем рекомендации по совершенствованию законодательства, разрабатываем проекты нормативных правовых актов, в том числе – модельные акты, учитывающие лучшие практики и реальную ситуацию в отрасли.

Как мы это делаем

Анализ данных

Исследуем систему правового регулирования в нужно заказчику отрасли, учитываем наличие пробелов, правоприменительную и судебную практику, позицию регулятора. Собираем мнения экспертов.

Экспертиза

Осуществляем многоаспектную правовую и экономическую экспертизу проектов правовых актов, изучаем практику судов, разъяснения регулятора, прогнозируем перспективы правоприменения. Проводим экспертизу условий обращения на рынке медизделий, лекпрепаратов, новых медицинских технологий. Оцениваем соответствие правовым нормам.

Лучшие практики

Исследуем, если это требуется, зарубежный опыт регулирования здравоохранения, риски и перспективы его внедрения в России. Сравниваем правовое регулирование и практику регионов, отбираем лучшие практики.

Апробация

Проводим рабочие совещания, круглые столы с участием органов исполнительной власти, экспертов, представителей рабочих групп. Помогаем лидерам мнений собраться и выработать предложения по совершенствованию законодательства в сфере здравоохранения.

Когда мы это делаем

Требуется провести экспертизу проекта нормативного правового акта, усовершенствовать его положения.

Есть потребность в экспертизе условий обращения на рынке лекарственных препаратов, медицинских изделий, медицинских технологий.

Нужно собрать и исследовать правоприменительную практику судов, контрольных органов по проблематике, волнующей заказчика.

Решить проблему заказчика невозможно без изменения законодательства.

Проект изменений законодательства уже готов, но нужны экспертные рецензии или заключение лидеров мнений.

Кто может обратиться

Медицинские организации

Органы власти

Фармацевтические компании

Производители медицинских изделий

Любые компании, реализующие проекты в сфере здравоохранения

Этапы работы

Заявка (по телефону или онлайн)

Подготовка и согласование брифа

Формирование итогового техзадания

Оформления договора

Реализация проекта

Остались вопросы?

Свяжитесь с нами удобным для Вас способом и мы ответим на ваши вопросы и предложим решения.

+7 (985) 269 66 88

info@naecz.ru