Регистрация, лонч, мониторинг - Национальный аналитико-экспертный центр здравоохранения
Национальный аналитико-экспертный центр здравоохранения Национальный аналитико-экспертный центр здравоохранения
Меню
Оставить заявку
Оставить заявку

Регистрация, лонч, мониторинг

Оцениваем потенциал рынка и целесообразность лонча продукта, формируем концепции продвижения продуктов и сопровождаем их вывод на рынок. Оказываем поддержку в регистрации медицинских изделий, лекарственных препаратов, биологически активных добавок.
Проводим пострегистрационный мониторинг.

Подробнее в разделах:
что как когда кто этапы
Что мы делаем
Консультируем

Расскажем, как организовать регистрацию и вывод на рынок в России или за рубежом новых ЛП, БАД, медицинских изделий, клеточных продуктов и технологий

Исследуем рынок

Проводим экспертную оценку ситуации на рынке. Прогнозируем план продаж регистрируемого продукта

Рассчитываем

Оцениваем потенциальную клинико-экономическую и социальную эффективность лекарственных схем, технологий в сфере здравоохранения для регистрируемого продукта

Регистрируем

Сопровождаем регистрацию МИ, ЛП или БАД. Оказываем помощь в составлении досье для подачи на регистрацию или для внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье

Выводим на рынок

Оказываем поддержку в подготовке плана вывода продукта на рынок

Мониторим

Проводим пострегистрационный мониторинг

Как мы это делаем
Анализ
Собираем информацию об организации медмощи в регионах, направляем официальные запросы и изучаем статистику заболеваемости и другие данные
01
Стратегия
Формируем стратегию выхода нового продукта на региональный и федеральный рынки
02
Оценка
Делаем вывод о потенциале нужных регионов, в том числе в рамках проекта ONCOmonitor
03
Моделирование
Разрабатываем фармако-экономические модели на основе медико-экономического анализа, привлекаем экспертов, лидеров мнений
04
Регистрация
Собираем документы для подачи досье на регистрацию и берем на себя коммуникацию с госорганами
05
Продвижение.
Организуем информационную кампанию для нового продукта
06
Когда мы это делаем
Если заказчик понимает, чего хочет, и желает оценить правовые риски и последствия реализации проекта
Когда проект нуждается в оценке экономической эффективности
Если обнаружились регуляторные и финансовые барьеры для реализации проекта
Когда новому продукту нужна информационная кампания в профессиональном или пациентском сообществе
Кто может обратиться
Медицинские организации
Фармацевтические компании, выпускающие ЛП и БАД
Производители медицинских изделий
Компании, реализующие проекты в сфере здравоохранения
Этапы работы
naecz naecz naecz
01
Заявка (по телефону или онлайн)
02
Подготовка и согласование брифа
03
Формирование итогового техзадания
04
Реализация проекта
05
Презентация результатов
06
Информационная кампания (если нужно)
Остались вопросы?
Свяжитесь с нами удобным для Вас способом и мы ответим на ваши вопросы и предложим решения.
+7 (985) 269 66 88
Я даю согласие на обработку персональных данных, а также на получение рекламной и иной рассылки
Я согласен с условиями использования сайта и политикой конфиденциальности