Анкета в 2 этапа — НАЭЦЗ
Национальный аналитико-экспертный центр здравоохранения Национальный аналитико-экспертный центр здравоохранения
Меню
Оставить заявку
Оставить заявку
naecz naecz

Анкета в 2 этапа

Регион
Медицинская организация
ФИО заполнившего анкету
Контактный телефон
Электронная почта
Должность
РАЗДЕЛ 1. ПАСПОРТНЫЕ ДАННЫЕ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ
1.1. Вид медицинского изделия:
1.2. Наименование медицинского изделия:
1.2. Введите наименование медицинского иделия, производителя, номер регистрационного удостоверения и дату регистрации:
1.3. Производитель:
1.4. Номер регистрационного удостоверения:
1.5. Дата регистрации МИ
1.6. Модель / артикул
1.7. Серийный (заводской) номер МИ + фото шильдика
Выбрать файл

Разрешены только изображения в форматах JPEG или PNG

1.8. Фото общего вида МИ
Выбрать файл

Разрешены только изображения в форматах JPEG или PNG

1.9. Копия регистрационного удостоверения
Выбрать файл

Разрешены только файлы форматов: PDF, JPEG или PNG

1.10. Копия инструкции/паспорта МИ
Выбрать файл

Разрешены только файлы форматов: PDF

РАЗДЕЛ 2. УСЛОВИЯ ЭКСПЛУАТАЦИИ
2.1. Дата ввода в эксплуатацию (месяц/год)
2.2. Тип отделения, где используется МИ (может быть выбрано несколько вариантов)
Вы можете выбрать несколько вариантов ответа.
2.3. Количество медицинских работников, использующих данное МИ
Врачи с ученой степенью к.м.н.
Врачи с ученой степенью д.м.н.
Врачи с квалификационной категорией
2.4. Проводилось ли обучение персонала по использованию МИ?
2.5. Кто проводил обучение? (может быть выбрано несколько вариантов)
Вы можете выбрать несколько вариантов ответа.
РАЗДЕЛ 3. КЛИНИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
3.1. Общее количество процедур/операций, выполненных с использованием МИ с момента ввода в эксплуатацию:
3.2. Интенсивность использования:
РАЗДЕЛ 4. ТЕХНИЧЕСКОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ И РЕМОНТ
4.1. Проводится ли регулярное техническое обслуживание (ТО)?
4.2. Количество проведенных плановых ТО с момента ввода в эксплуатацию:
4.3. Кто проводит техническое обслуживание?
4.4. Требовался ли внеплановый ремонт за время эксплуатации?
4.7. Доступность запасных частей и расходных материалов:
4.10. Дата последнего проведённого ТО
РАЗДЕЛ 5. СЕРВИСНАЯ ПОДДЕРЖКА
5.1. Наличие русифицированного интерфейса:
5.2. Наличие русифицированной документации (инструкции, руководства):
5.3. Доступность технической поддержки производителя/дистрибьютора:
5.4. Качество технической поддержки:
5.5. Предлагалась ли программа трейд-ин (обмен старого оборудования на новое)?
РАЗДЕЛ 6. БЕЗОПАСНОСТЬ И НАДЕЖНОСТЬ
6.1. Наблюдались ли технические сбои при использовании МИ?
6.2.(6.6) Были ли зарегистрированы нежелательные события, связанные с использованием МИ?
6.3.(6.7) Подавались ли извещения о нежелательных событиях в Росздравнадзор?
РАЗДЕЛ 7. ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
7.1. Габариты и мобильность соответствуют условиям эксплуатации:
7.2. Требуются ли специальные условия для размещения/эксплуатации МИ? (например: усиленное электропитание, специальная вентиляция, дополнительное охлаждение, специальные разъемы)
7.3. Удобство интерфейса и управления:
7.4. Стабильность работы программного обеспечения (если применимо):
7.5. Эргономика (удобство расположения элементов управления, доступность для работы):
РАЗДЕЛ 8. ОБЩАЯ ОЦЕНКА
8.1. Соответствие МИ заявленным производителем характеристикам:
8.2. Надежность МИ в целом:
8.3. Удовлетворенность качеством сервисной поддержки:
8.4. Рекомендовали бы данное МИ к использованию в других медицинских организациях?
8.5. Основные преимущества МИ (не более 3-х):
8.6. Основные недостатки МИ (не более 3-х):
8.7. Дополнительные комментарии и предложения: